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�。ㄒ唬┍遣堪Y狀：鼻咽癌早期有鼻哪或血涕（占73·3％），多為回吸涕帶血或經口咯血或從鼻孔流出，鼻塞（占48％）,開始多為單側鼻塞，腫瘤增大浸潤對側時可出現雙側鼻塞，且日漸加重。
�。ǘ╊^痛（占“68.6％）：早期頭痛較輕多為間斷性晚期重，常呈持續性，多固定在顳、頂、枕部，此乃神經血管反射或顱神經受壓迫或顱底破壞所致。
（三）耳鳴（占62．6％）、耳聾（占49．9％）也是鼻咽癌的常見癥狀，多因耳咽管被壓迫或受侵、感染，引起耳咽管口阻塞，使中耳腔氣壓平衡失調導致傳導性耳聾。
（四）頸部腫塊：鼻咽癌患者約有40％以頸部腫塊為首發癥狀，此屬晚期淋巴結轉移．頸部淋巴結轉移率占80％～90％，其中1／2為雙側，以下頜角和乳突下之間的淋巴結轉移為多。�；ハ嗳诤铣蚀闋睿鹉z樣硬度，初期光滑活動,以后常粘連而固定。古人云：“疽生于頸項兩旁，形如桃李,皮膚如常，堅硬如石……”
�。ㄎ澹╋B神經壓迫癥狀；臨床上約有30％～50％的病人出現神經壓迫癥狀，多由顱內擴散或咽后淋巴結轉移引起。最易受累的是外展神經，其次是三叉神經、動眼神經、滑車神經、舌咽神經、迷走神經、舌下神經、副神經。病變累及翼腭窩時，出現張口困難，三叉神經上頜枝癥狀，上頜竇后壁骨質破壞。頸靜脈孔受累時產生第IX～XII對顱神經、頸交感神經癥狀，出現軟腭下陷、吞咽困難、聲帶麻痹、斜方肌和胸鎖乳突肌萎縮、伸舌偏向病側（同側舌肌萎縮），頸交感神經麻痹綜合征（Horner’s綜合征，表現為病側瞳孔縮小、眼球內陷、眼瞼下垂、病側面部無汗）。病變侵及顱中凹之巖蝶部巖蝶骨區時，損傷第Ⅱ~Ⅵ對顱神經，出現巖蝶綜合征（海綿竇綜合征）。病變侵犯蝶骨、蝶竇、后篩竇氣泡及垂體窩時，損害視神經、海綿竇等，產生垂體一蝶骨綜合征，表現為雙目失明、視神經乳頭原發性萎縮及第Ⅲ～VI對顱神經麻痹。 |
