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　　嗜酸性筋膜炎是近年提出的一種新的綜合征，病因不明，劇烈運動和過度疲勞常為誘發因素，多在冬秋季節發病。推測其發病機制可能是由于組織損傷引起的變態反應所致。臨床表現為上下肢（手足除外）皮膚和皮下組織突然出現壓疼性腫脹，數日或數周后發展成為肌樣硬塊，與系統性硬皮病非常相似，但無雷諾現象與內臟損害；通常用血沉增快、外周血嗜酸性粒細胞與球蛋白增多。基本病理改變為皮膚及深筋膜廣泛炎性浸潤、水腫、纖維化、肥厚與硬化，單核細胞浸潤十分突出。糖皮質激素治療效果較好，小劑量（10~15mg）強的松即可顯著改善癥狀，降低外周血嗜酸性粒細胞的數量。預后良好，病變多在2~5年后完全消退，不留后遺癥。