9月19日 到目前為止，涉及腎纖維化發(fā)病機制和進(jìn)展的病理生理途徑尚未完全闡明。轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）參與了腎臟疤痕的形成。凋亡可引起終末期腎病時觀察到的腎臟固有細(xì)胞的喪失。肌成纖維細(xì)胞則參與了腎纖維化的發(fā)展。      為此，希臘佩特雷大學(xué)腎內(nèi)科的Goumenos DS及其同事對腎小球腎炎（GN）患者腎臟內(nèi)凋亡、肌成纖維細(xì)胞浸潤和TGF-β1表達(dá)之間的潛在關(guān)系進(jìn)行了研究。      研究人員收集了40例各種類型的GN患者的資料。應(yīng)用免疫組化方法檢測腎活檢標(biāo)本中肌成纖維細(xì)胞和TGF-β1陽性細(xì)胞，并應(yīng)用原位片段DNA末端標(biāo)記方法檢測細(xì)胞凋亡。      他們發(fā)現(xiàn)，在一些嚴(yán)重系膜增生性GN和腎小球硬化患者的腎小球內(nèi)可檢測出肌成纖維細(xì)胞，而在腎間質(zhì)內(nèi)肌成纖維細(xì)胞表達(dá)更強。在GN患者的腎小管上皮細(xì)胞胞漿、腎間質(zhì)和腎小球內(nèi)均有TGF-β1表達(dá)。凋亡主要可在腎小管和間質(zhì)內(nèi)檢測到，并且出現(xiàn)在肌成纖維細(xì)胞浸潤嚴(yán)重的部位。      間質(zhì)肌成纖維細(xì)胞的表達(dá)程度與小管間質(zhì)區(qū)內(nèi)的凋亡呈正相關(guān)（r=0.521, p<0.01），與TGF-β1表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.462, p<0.05），與腎臟損害程度亦呈正相關(guān)（r=0.430, p<0.05）。      Goumenos等總結(jié)認(rèn)為，這些結(jié)果表明伴隨TGF-β1表達(dá)的肌成纖維細(xì)胞浸潤和凋亡與腎臟間質(zhì)纖維化進(jìn)展有關(guān)。