該課題從糖尿病時(shí)蛋白質(zhì)非酶糖化、細(xì)胞活性物質(zhì)表達(dá)兩個(gè)重要病理環(huán)節(jié)著手，設(shè)立了氨基胍、苯那普利兩個(gè)西藥對(duì)照組，結(jié)果糖復(fù)康下調(diào)糖尿病大鼠腎皮質(zhì)蛋白質(zhì)非酶糖化終產(chǎn)物AGE的效果與氨基胍相當(dāng)，下調(diào)腎皮質(zhì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子－β1的效果與苯那普利相當(dāng)，同時(shí)降低了細(xì)胞間粘附分子－1、內(nèi)皮素－1等多種細(xì)胞活性物質(zhì)的表達(dá)，并減輕了腎小球細(xì)胞外基質(zhì)成分(如IV－C、FN)的聚集和腎組織形態(tài)學(xué)損傷，表明抑制糖尿病時(shí)蛋白質(zhì)非酶糖化、細(xì)胞活性物質(zhì)表達(dá)可能是糖復(fù)康治療早期糖尿病腎病的作用機(jī)制，最終減輕了腎組織形態(tài)學(xué)和腎功能損傷。

        鑒定醫(yī)生認(rèn)為該項(xiàng)目設(shè)立的兩種對(duì)照藥使研究嚴(yán)謹(jǐn)、深入，課題從糖尿病腎病發(fā)病的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行系統(tǒng)性的中藥治療機(jī)制的研究屬國(guó)內(nèi)領(lǐng)先，糖復(fù)康表現(xiàn)的多靶點(diǎn)效應(yīng)豐富了中醫(yī)藥治療糖尿病腎病的理論基礎(chǔ)，增加了治療糖尿病腎病的中藥手段。