腦炎疾病如何鑒別診斷?隨著現代社會的進步以及人們經濟水平的提高，很多人對健康越發的重視。但是生活中很多疾病總是悄然而至，比如腦炎這種嚴重的神經系統疾病，就讓我們觸不及防。腦炎患者只有及時的進行治療，才有可能達到預期的治療效果。那么，腦炎疾病如何鑒別診斷?下面為大家詳細介紹一下。

　　1、重癥肌無力 該病多于20-60歲間發病，兒童較少見。起病隱匿，首發癥狀多為眼外肌不同程度的無力，包括上瞼下垂，眼球活動受限及復視，其他骨骼肌也可受累，如咀嚼肌、咽喉肌、面肌、胸鎖乳突肌、斜方肌及四肢肌等，可影響日常活動，嚴重者被迫臥床。上述癥狀通常在活動后加重，休息后可有不同程度的緩解，有朝輕暮重的特征。部分病例合并胸腺肥大或胸腺瘤。有的合并甲亢等其他自身免疫病。

　　2、周期性麻痹 該病以反復發作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征，多于青少年期發病，中年以后發作漸趨減少，嬰幼兒發病極少見。可因過勞、飽餐、寒冷、焦慮等因素誘發。一般多于飽餐后休息或劇烈運動后休息中發病，多從雙下肢開始，后延及雙上肢，雙側對稱，以近端較重。發作一般持續6-24小時，長者可達l周以上。呈不定期反復發作，多數發病時有血鉀的改變(增高或降低)，部分病例發作時心律紊亂，血壓上升。發作間歇期肌力正常。依據發作過程、臨床征象、實驗室檢查及家族史不難與本病鑒別。

　　3、進行性肌營養不良 該病是一組原發于肌肉的遺傳性疾病，大多有家族史。臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮為特征。個別類型可有心肌受累。不同類型往往表現為不同的發病年齡、臨床特征和病肌分布。但總地來說多見于兒童和青少年。可見翼狀肩胛、游離肩、小腿肌肉假性肥大、Gowers征等特征性表現。以其進行性癥狀加重、發病年齡、臨床特征及家族史可與本病鑒別。

　　4、多發性神經病 該病臨床表現以肢體對稱性末梢型感覺障礙、下運動神經元性癱瘓和自主神經障礙為特征。由于病因不同，起病可有急性、亞急性、慢性、復發性之分，各種功能受損程度亦不同。肢體末端呈現手套狀、襪套狀深淺感覺障礙。肢體遠端出現對稱性的下運動神經元性癱瘓，遠端重于近端，并可伴有肌肉萎縮和腱反射減弱。有的病人還有肢體遠端發涼、皮膚干燥、脫屑、多汗等自主神經受累的各種表現。病人多有明顯糖尿病、中毒、服用呋喃類藥物和異煙肼、尿毒癥、妊娠、手術后、慢性胃腸道疾病、惡性腫瘤，結締組織病及疫苗接種史。根據其病史和典型的臨床表現，不難與本病鑒別。

　　腦炎疾病如何鑒別診斷?本文就為大家介紹了腦炎疾病的相關知識，希望對大家有一定的幫助。腦炎是一種非常嚴重的疾病，對患者的健康會造成很大的影響，因此，我們在生活中一定要做好腦炎疾病的預防措施，發現疾病及時到醫院進行檢查和治療，腦炎患者要多注意日常護理保健，祝早日康復!