【預(yù)后】 房室管畸形病例未經(jīng)手術(shù)治療者，病程發(fā)展視病變類型和功能影響的輕重程度而異。第１孔型缺損和二尖瓣僅有輕度返流的部分型房室共道病例如不伴有其它先天性心臟血管畸形，病程的自然發(fā)展過(guò)程與面積較大的第２孔型心房間隔缺損相似。近１０～１５％的病例在２０～４０歲期中呈現(xiàn)肺高壓引起的肺血管阻塞性病變。         部分型房室管畸形二尖瓣關(guān)閉不全在中等度以上者則左至右分流量大，肺動(dòng)脈壓升高。至少２０％的病例在嬰幼兒期即呈現(xiàn)明顯癥狀，并于１０歲以前死亡。         完全型房室管畸形較為少見(jiàn)，病程自然發(fā)展過(guò)程尚無(wú)足夠的資料，估計(jì)未經(jīng)手術(shù)治療者約８０％在２歲時(shí)死于肺血管阻塞性病變和充血性心力衰竭。因此，各型房室管畸形病例均應(yīng)爭(zhēng)取早年施行手術(shù)治療。但如肺循環(huán)阻力超過(guò)體循環(huán)阻力的７０％則禁忌手術(shù)治療。