病因　　宮頸癌的確切病因不明。根據普查和臨床資料分析，發病似與早婚、早育、多育、性生活紊亂及慢性宮頸炎有關。近年的研究發現生殖道皰疹Ⅱ型病毒(HSV-Ⅱ)及人類乳頭狀瘤病毒(HPV)、人類巨細胞病毒(CMV)感染可能為宮頸癌的特異性致病因素，亦有人認為突變精子的異常DNA進入宮頸上皮細胞的染色體可誘發腫瘤形成。宮頸癌的發生和發展宮頸癌的始發部位多在宮頸陰道部鱗狀上皮和宮頸管柱上皮的交界處。在致癌因素的刺激下，宮頸鱗狀上皮底層細胞增生活躍，分化不良，逐漸形成宮頸上皮不典型增生，從不典型增生可逐漸發展為原位癌、早期浸潤癌和浸潤癌。不典型增生為癌前期病變，可存在相當長的時間(平均約4年)，可以恢復正常，也可以發展為原位癌。不典型增生和原位癌的病變皆限于宮頸上皮之內，常合稱宮頸上皮內瘤形成(CIN)，以區別于浸潤癌。從不典型增生到浸潤癌是一緩慢而漸進的過程，通常需8～10年，一旦形成浸潤癌則生長迅速，如不及時治療，患者于2～5年內死亡。　　病理　　子宮頸癌以鱗狀細胞癌為主，約占95%，腺癌僅為5%左右。腺鱗癌少見，但惡性度最高，予后最差。　　(一)巨檢　　宮頸上皮不典型增生、原位癌和早期浸潤癌的外觀，可基本正常或類似宮頸糜爛。浸潤癌則可有下列四種類型：　　1.糜爛型宮頸有較硬的顆粒狀糜爛，觸之易出血;　　2.外生型向陰道方向生長，呈菜花狀，質脆，常伴表面壞死及繼發感染;　　3.內生型向宮頸深部生長，宮頸肥大而硬，但外觀尚光滑;　　4.空洞型癌組織壞死脫落，可形成空洞。　　(二)顯微鏡檢查　　1.不典型增生　　底層細胞增生，從正常的1～2層細胞增至多層，停留于未成熟階段。細胞為化不良，排列紊亂，核漿比例失常，核大小不等，染色深，核絲分型增多。表層細胞分化成熟。不典型增生可分為輕、中、重三度。輕度：不典型細胞不超過上皮全層的下1/3，分化較好;中度：不典型細胞不超過上皮全層的下2/3，分化較差;重度：不典型細胞超過上皮全層的下2/3，分化最差，表層細胞成熟，為一層或數層角化細胞，與原位癌有所區別。輕度不典型增生常為可逆的，而重度不典型增生進展為原位癌的可能較大。　　2.原位癌　　鱗狀上皮全層皆為癌細胞，但基底膜完整，間質不受侵犯;　　3.早期浸潤癌　　在原位癌的基礎上，少量癌細胞穿過基底膜而侵入間質，浸潤深度在5mm以內，無血管及(或)淋巴管侵犯，且癌灶無融合現象;4.浸潤癌　癌細胞穿過基底膜，侵入間質的范圍較廣，浸潤深度在3mm以上，且有血管及(或)淋巴管侵犯。