新近研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)-A受體調(diào)節(jié)原發(fā)性肝癌的腹腔液體儲(chǔ)留。     癌癥患者體內(nèi)的惡性肝細(xì)胞可產(chǎn)生儲(chǔ)留液體，也稱(chēng)腹水。VEGF-A調(diào)節(jié)血管形成及血管通透性。先前的研究已發(fā)現(xiàn)，在肝細(xì)胞癌有大量VEGF-A受體KDR/Flk-1表達(dá)。目前的研究主要用來(lái)評(píng)估KDR/Flk-1在調(diào)節(jié)惡性腹水方面的作用，也的確發(fā)現(xiàn)在小鼠肝細(xì)胞癌VEGF-A受體和腹水之間存在一定的關(guān)系。     在研究期間，日本奈良醫(yī)科大學(xué)的研究人員在小鼠肝腫瘤模型輸入VEGF-A和KDR/Flk-1中和抗體(nAb)。     Hitoshi Yoshiji等發(fā)現(xiàn)VEGF-A nAb和KDR/Flk-1 nAb可明顯抑制腹水容積、腹水中腫瘤細(xì)胞數(shù)量及腹腔毛細(xì)血管通透性。KDR/Flk-1 nAb抑制作用比VEGF-A nAb更強(qiáng)，而且抗體治療后仍然可以觀察到VEGF-A活性，但KDR/Flk-1活性消失。     進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，VEGF-A nAb和KDR/Flk-1 nAb可提高腹水小鼠的生存率，但后者對(duì)生存率影響更大。     研究人員還發(fā)現(xiàn)，腹水中還存在VEGF異構(gòu)體VEGF-C，它也可結(jié)合到KDR/Flk-1。VEGF-C也與肝細(xì)胞癌的惡性腹水形成有關(guān)。     這項(xiàng)研究顯示，KDR/Flk-1在原發(fā)性肝癌的惡性腹水形成中起重要作用。