Gemcitabine是目前用于治療晚期胰腺癌的金標準藥物，它是一種殺細胞藥。而marimastat作為一類新藥--基質金屬蛋白酶（MMP）抑制劑的第一種產品，是一種抑制細胞生長藥物。      英國伯明翰伊麗莎白皇家醫院的S. R. Bramhall博士及其同事在414名晚期胰腺癌患者中對上述兩種藥物的療效進行了比較研究。這些患者被隨機分配接受下述一種治療：5mg marimastat每日兩次；10mg marimastat每日兩次；25mg marimastat每日兩次；或1000mg gemcitabine每周一次。      研究人員發現，服用上述兩種藥物最大劑量的患者一年后的生存率均大約為20%。服用兩種較低劑量marimastat的患者其生存率顯著低于服用gemcitabine的患者（P<0.003）。      在服用gemcitabine和marimastat的患者中，3級或4級毒性反應發生的比例分別為22%和12%。服用marimastat后的副作用主要表現在肌肉與骨骼上，并且只有8%的患者出現嚴重的肌肉-骨骼副作用。      研究人員說：“抑制MMP是一種用于治療惡性疾病的新方法，它可抑制細胞外基質的降解，但不會導致惡性細胞死亡。”      鑒于marimastat毒性易控制，并且用藥方便，因此研究人員認為應對marimastat在治療胰腺癌中的作用做進一步的研究。